外源基因在酵母中的诱导表达实验标准操作流程Protocol

外源基因在酵母中的诱导表达实验方法与操作流程Protocol：以GAL1为启动子的酵母表达质粒pYES2为例
外源基因在酵母中的表达操作流程Protocol：以GAL1启动子的表达质粒如pYes2为例

PCR克隆金牌Taq酶-高保真高效扩增的 FG

耐高温DNA聚合酶的选择对于实验目的、实验的准确性、稳定性等均是成败攸关。从扩增的速率和忠实性来考虑, 耐高温DNA聚合酶可分为三类：

毕赤酵母选择性营养缺陷培养基PAD(Pichia Adenine Dropout)

毕赤酵母选择性营养缺陷培养基PAD(Pichia Adenine Dropout)
在Ade合成缺陷的酵母中转化含野生型Ade2质粒或利用线性化的整合型质粒DNA转化这类酵母进行基因敲除时，常常需要用到PAD培养基。

酵母选择营养缺陷培养基-缺素培养基与酵母表达质粒SD/SC-U一缺二缺三缺四缺五缺酵母转化

FunGenome Trp Leu His Ade Ura Met Minus Media系列产品集方便与增强于一身，是酵母遗传学、细胞与分子生物学实验室的最佳选择，泛基诺（F&G）产品驰名全国，享誉世界，其酵母选择营养培养基/缺素培养基广泛应用于酵母遗传、基因工程以及工具方法学（酵母双杂交、酵母单杂交）和动物、植物基因功能互补（Gene Complementation）实验（C-Test）等的研究中，涵盖酵母研究的一切主要方面和一切主要过程。

蛋白质定位－细胞器染料或荧光探针的妙用

这里的细胞器染料主要是指细胞器荧光探针，我们特选取红色荧光染料以便于和绿色荧光蛋白（GFP）配对进行蛋白质定位实验研究。

Dominant negative显性失活突变-显性负突变体－机制与构建

Dominant negative 是遗传学中的专用术语,中文的标准翻译应该是"显性失活",相应的dominant negative mutant就是"显性失活突变体"或"显性失活突变株".当然,将dominant negative 翻译成显负性也不是什么原则性错误.Dominant negative是遗传学上一个经典的研究基因功能的手段,由于其可控性和可重复性的特点而被广泛应用.在研究基因功能时,这一方法的优点就是不需要进行目的基因敲除,只需将研究者制造的突变体(用诱变剂或不均一PCR扩增法或定点突变等)以一定的可控性表达方式导入野生型靶细胞,即可根据特定条件下的表型研究基因功能.(文:泛基诺)

基因园与表达质粒库】小鼠、大鼠、人类、植物等基因克隆与表达质粒载体构建